Claudia Sheinbaum, candidata presidencial de la coalición “Sigamos Haciendo Historia”, replica el discurso del presidente Andrés Manuel López Obrador asegurando que las estancias infantiles eran “pura corruptela”, aunque la actual administración federal nunca comprobó la corrupción que justificara cancelar el programa en 2019.
Además, Sheinbaum propone establecer a nivel federal acciones que cumplirían funciones similares al del programa de Escuelas de Tiempo Completo, también eliminado por el gobierno de Andrés Manuel López Obrador, y al igual que las estancias sin comprobar que existiera corrupción.
“Vamos a ir poco a poco apoyando con lo que yo llamo: Educación Inicial para las Madres Trabajadoras, es decir, que podamos dejar a nuestros hijos en un lugar en donde puedan estar bien cuidados, pero no son las Estancias Infantiles de Calderón, que era pura corruptela o guarderías, que quiere decir guardar a los hijos. No”, dijo en un evento en Pedro Escobedo, Querétaro.
Su propuesta, agregó, “es un sistema de educación inicial para que las mujeres si queremos salir a trabajar, muchas de nosotras solas o también para apoyar a la familia, tengamos ese derecho de la autonomía económica, así que vamos a crear este sistema de Centros de Educación Inicial para que las mujeres puedan dejar a sus hijos en un lugar muy bien cuidados; y digo educación inicial para que pueda también iniciar la educación desde la primera infancia”.
Y en su plan de 100 puntos, respecto a la educación básica, Sheinbaum menciona el objetivo de “acelerar la conversión a escuelas de tiempo completo en zonas con mayores carencias”, y que si gana la presidencia “el horario de las escuelas primarias se irá extendiendo gradualmente para enseñar educación física y artística”.
El Sabueso preguntó al equipo de Claudia Sheinbaum el sustento de su afirmación acerca de la supuesta corrupción en las estancias infantiles, pero al momento de esta publicación no obtuvo respuesta.
Así eliminaron estancias infantiles
En 2007, durante el gobierno de Felipe Calderón, se estableció el Programa de Guarderías y Estancias Infantiles (PGEI), a cargo de la Secretaría de Desarrollo Social (Sedesol). Su objetivo era disminuir la vulnerabilidad de los hogares con infancias de entre 1 y 6 años de edad.
Esto si la jefatura de familia era de una madre trabajadora, un padre solo o existía pobreza o riesgo de caer en ella. También beneficiaba a quienes no contaban con servicio de guarderías a través del seguro social y no podían pagar una privada.
Sin embargo, Ariadna Montiel, secretaria de Bienestar y Rocío García, subsecretaria, promovieron la cancelación de las estancias infantiles por haber encontrado supuesta corrupción en su operación, pero según documentó Animal Político, solo tenían una evaluación que enlistaba incumplimientos y sus respectivas recomendaciones.
En la evaluación obtenida con una solicitud de transparencia a la Secretaría de Bienestar no existe ninguna referencia a la corrupción por la que justificaron la eliminación. En cambio había recomendaciones como “usar bote de basura con tapa”, “usar uñas cortas y sin esmalte”, “usar cubrebocas al servir alimentos” o que “los cepillos dentales de los niños tengan su nombre”.
El gobierno subsidiaba a las más de 9 mil estancias que se habían constituido durante 12 años de operación. Les entregaba 900 pesos mensuales por cada niño inscrito, mientras que las madres sólo pagaban una cuota semanal de acuerdo con su nivel socioeconómico.
Para saber más: Nueva secretaria de Bienestar avaló cancelar estancias sin probar que había corrupción
Sobre la operación de estancias y las escuelas de tiempo completo, el presidente López Obrador dijo en una conferencia matutina de marzo de 2022 que:
“Es un poco lo que sucedía con las llamadas estancias infantiles, de que, así como lo hicieron cuando la Guardería ABC, que se entregaron contratos subrogados para el manejo de las guarderías con particulares, que fue parte de la privatización de la seguridad social, que ese es el fondo del problema de lo que sucedió en la Guardería ABC, pues así también se tenían estas estancias infantiles que se les entregaban a particulares y se les daba el dinero a particulares.
Entonces, se hizo un análisis y no había el número de niñas y de niños que se registraba, no había condiciones de seguridad para niñas y niños en las estancias infantiles, y entonces se decidió entregar a las madres, a los padres de familia directo el apoyo, y así se está haciendo desde entonces. Entonces, es algo parecido en el caso de las escuelas de tiempo completo”.
Pero hasta la fecha no ha presentado el análisis que mencionó.
Auditoría tampoco señala corrupción
La Auditoría Superior de la Federación (ASF) realizó una auditoría de desempeño para fiscalizar el Programa de Estancias Infantiles para Apoyar a Madres Trabajadoras (PEIAMT) y verificar el cumplimiento de sus objetivos y metas.
El 15 de junio de 2018, a meses de que comenzara el gobierno de López Obrador, la ASF emitió un dictamen en el que señaló que el Programa de Estancias Infantiles no había sustentado que beneficiarios se encontraran en situación de pobreza.
Con la información proporcionada por la Sedeso, refirió además que no fue posible valorar en qué medida las estancias infantiles lograron el acceso y permanencia laboral o escolar de los beneficiarios, y se protegió su bienestar económico.
Tampoco fue posible evaluar si las estancias infantiles contribuyeron a mejorar y fortalecer los servicios de atención, cuidado y desarrollo integral infantil.
Las recomendaciones de la ASF se enfocaron en dichas observaciones, pero tampoco se mencionó nada acerca de que existiera corrupción.
“Las recomendaciones emitidas se orientan a que la Sedesol revise el diseño del programa, a fin de orientar su funcionamiento al cumplimiento de la política nacional para la atención, cuidado y desarrollo integral infantil; a que focalice sus esfuerzos en la población que más lo requiere; a que evalúe el efecto del programa en el acceso y permanencia de las madres, padres solos y tutores beneficiarios en el mercado laboral y en la escuela, así como en el mejoramiento de sus condiciones socioeconómicas”, se lee en la auditoría.
Relacionado
Tomás Ross sufre la distrofia muscular Duchenne. Su madre, Camila Gómez, libra una carrera kilométrica contra el tiempo para conseguir fondos para su tratamiento.
Caminar los más de 1.300 kilómetros que separan la comuna de Ancud en Chiloé con el Palacio de la Moneda en Santiago en Chile puede parecer una quimera para muchos.
No así para la chilena Camila Gómez, una madre que completa este desafío con el objetivo de recaudar 3.500 millones de pesos (US$3.740) para comprar un medicamento vital para su hijo de cinco años y visibilizar la causa de pacientes con enfermedades raras en Chile.
El tiempo apremia. Su niño, Tomás Ross, sufre distrofia muscular Duchenne, una dolencia severa que empeora con rapidez. Si no recibe el fármaco cuanto antes, será difícil detener la enfermedad.
“Es un medicamento muy caro y una enfermedad que en Chile no tiene oportunidades, pero sí las hay en el extranjero”, le dice Gómez a BBC Mundo.
Miles de chilenos se volcaron con el caso de Gómez, cuya determinación se viralizó por el país.
La madre partió de Ancud el pasado 28 de abril junto a Marcos Reyes, presidente de la corporación Familias Duchenne en Chile, quien también tiene dos niños adolescentes con la enfermedad.
Fue precisamente Reyes quien le sugirió a Gómez la idea de la caminata.
“Caminanos por todos los niños y familias que sufren la enfermedad. El tiempo se acaba”, dijo Gómez en una entrevista con el noticiero nacional 24 horas.
El objetivo, además de recaudar fondos y visibilizar sus causas, es conseguir que el presidente chileno Gabriel Boric “lleve un proyecto de ley al Congreso” que permita mejorar la cobertura de enfermedades raras en el país, según le explica Reyes a BBC Mundo.
¿En qué consiste la distrofia Duchenne?
Tomás Ross fue diagnosticado con Duchenne en marzo 2023.
“Nació sanito, sin ningún problema ni complicación, hasta que a los cuatro años nos dimos cuenta de que tenía dificultad para subir escaleras y realizar algunos tipos de actividad física“, contó Gómez en redes sociales.
“Hasta ese momento no había cura, pero desde hace unos meses tenemos una esperanza; en EE.UU se aprobó el primer medicamento cuyo objetivo es detener la progresión de la enfermedad”, continuó Gómez.
Este fármaco se comercializa como elevidys y se administra vía intravenosa en pacientes que, como Ross, tienen entre cuatro y cinco años.
Existen varios tipos de distrofia muscular, aunque Duchenne es la forma más común y también una de las más severas.
La enfermedad se desata debido a un gen defectuoso que resulta en la ausencia de distrofina, una proteína que ayuda a mantener intactas las células del cuerpo.
Los pacientes pueden desarrollar problemas al caminar y correr, fatiga, dificultades de aprendizaje y deficiencias cardiacas y respiratorias por el debilitamiento de músculos vitales en estas funciones.
Los servicios nacionales de salud británicos indican que normalmente afecta a niños de temprana edad y que las personas con esta dolencia normalmente viven hasta los 20 o 30 años.
“Una locura” con resultados inesperados
Gómez habla con BBC Mundo este domingo 12 de mayo en “una pequeña pausa, mientras come un poquitico”.
Ya lleva más de dos semanas de una travesía a la que le queda alrededor de la mitad.
Al momento de hablar se encuentra en el peaje de Púa, en la Región de la Araucanía, todavía a más de 600 kilómetros de la capital.
“Es una locura esta travesía, pero creemos que está resultando más de lo imaginado”, dice Gómez.
La primera semana fue dura, pero la madre cuenta que con el paso de los días todo va resultando más fácil.
“Es impresionante cómo el cuerpo se adapta al ritmo y ya no es tan terrible”, comenta.
También le ayuda el impulso emocional que recibió por sorpresa el pasado viernes 10 de mayo con motivo del Día de la Madre.
Su hijo Tomás la encontró en la ciudad de Temuco, acompañado por su padre Alex Ross, para darle un abrazo, un ramo de flores y una recarga de ánimos.
“El niño sabe que su mamá reúne platica para encontrarle un remedio, pero solo estuvo un ratico y se volvió para Chiloé. Por la enfermedad que tiene no se debe refriar”, le dice Alex Ross a BBC Mundo.
Hasta el 10 de mayo, la familia había conseguido recaudar más de la mitad de los fondos.
Gómez documenta su recorrido en sus cuentas en redes sociales, donde recibe miles de mensajes de apoyo, cientos de miles de visualizaciones en sus videos, la atención de la prensa y la compañía de otros caminantes que se unen en algunos tramos de su recorrido.
“Esto creció tanto que debo ayudar con todo el tema logístico: les busco alojamiento, alimentación, les asisto en la ruta con ropa seca, busco podólogos, kinesiólogos y medicamentos”, dice Alex Ross.
Camila Gómez y Marcos Reyes esperan llegar a La Moneda a fines de mayo, dependiendo de las condiciones climatológicas.
Un largo camino para visibilizar sus causas que va más allá de los más de 1.300 kilómetros que habrán recorrido al término de su trayecto.
Haz clic aquí para leer más historias de BBC News Mundo.
También puedes seguirnos en YouTube, Instagram, TikTok, X, Facebook y en nuestro nuevo canal de WhatsApp, donde encontrarás noticias de última hora y nuestro mejor contenido.
Y recuerda que puedes recibir notificaciones en nuestra app. Descarga la última versión y actívalas.
