Un spot del PAN que promueve sus candidaturas para el Senado critica que desde que Morena gobierna el país el 68.1% de las mujeres se sienten inseguras, pero el dicho es engañoso.
Es cierto que dos de cada tres mujeres mexicanas se sienten inseguras al vivir en su ciudad, pero durante el gobierno de Morena no se incrementó esta percepción, sino que ha disminuido, y en cambio fue más alta en el sexenio de Enrique Peña Nieto, cuando gobernaba el PRI, partido que en este 2024 compite en alianza con el PAN y el PRD.
Una revisión de los datos de la ENSU-INEGI muestra que el primer trimestre de 2023 el 68.1% de las mujeres reportó sentirse insegura, como dice el spot, aunque es inferior a lo registrado para el primer trimestre de 2018 (81%), 2017 (77.5%), 2016 (73.9%), 2015 (69.4%) y 2014 (73.4%).
Como muestra la siguiente gráfica, la percepción de inseguridad de las mujeres se ha reducido en los últimos años. Y al último trimestre del 2023 el porcentaje de mujeres que indicaron sentirse inseguras fue de 64.8%, la cifra más baja de la serie del INEGI.
El Sabueso preguntó al área de prensa del PAN sobre el spot y la reducción en la percepción de inseguridad durante el gobierno de Morena, pero hasta el momento no ha obtenido respuesta.
Atribuyen erróneamente la información
El spot del PAN, que promueve a sus candidatos y a la coalición con el PRI y el PRD, cita como fuente un “índice de Impunidad de la organización México Evalúa”.
Sin embargo, esa organización no publica “índice de impunidad”. Aunque en diferentes artículos ha mencionado este indicador, no elabora tal estudio sobre la percepción.
El área de prensa del PAN aclaró que en realidad la fuente es el INEGI.
Spot fue denunciado por Morena
Morena denunció el spot del PAN, al considerar que afecta a personas con discapacidad porque sus elementos carecen de sincronía entre los elementos visual y auditivos, además de que genera desinformación, aunque el Instituto Nacional Electoral resolvió mantener la pauta.
Según la denuncia morenista, “no es posible encontrar de forma directa de dónde obtuvo el dato” desde los portales de México Evalúa, como dice el video.
Pero la Comisión de Quejas y Denuncias indicó el lunes que “el hecho de que no se acceda de manera directa al dato utilizado por el denunciado en la fuente citada, no significa que la misma no exista, o que sea falsa”.
Morena relaciona spot con guerra sucia
El spot del PAN tiene escenas similares a las de un video difundido en TikTok desde la cuenta @morenanosestamatando.
Sin embargo, en el caso de ese material se menciona que “desde que Morena nos gobierna, 7 de cada 10 mujeres considera que vivir en su colonia es inseguro”.
En la última escena, en la que una persona entrega un volante, en el spot del PAN aparece el nombre de Morena, mientras que en la publicación de TikTok se observa propaganda de Claudia Sheinbaum, candidata a la presidencia del partido.
Morena calificó este video como parte de una “guerra sucia” y lo relacionó con el uso de bots por parte de la campaña de Xóchitl Gálvez.
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Tomás Ross sufre la distrofia muscular Duchenne. Su madre, Camila Gómez, libra una carrera kilométrica contra el tiempo para conseguir fondos para su tratamiento.
Caminar los más de 1.300 kilómetros que separan la comuna de Ancud en Chiloé con el Palacio de la Moneda en Santiago en Chile puede parecer una quimera para muchos.
No así para la chilena Camila Gómez, una madre que completa este desafío con el objetivo de recaudar 3.500 millones de pesos (US$3.740) para comprar un medicamento vital para su hijo de cinco años y visibilizar la causa de pacientes con enfermedades raras en Chile.
El tiempo apremia. Su niño, Tomás Ross, sufre distrofia muscular Duchenne, una dolencia severa que empeora con rapidez. Si no recibe el fármaco cuanto antes, será difícil detener la enfermedad.
“Es un medicamento muy caro y una enfermedad que en Chile no tiene oportunidades, pero sí las hay en el extranjero”, le dice Gómez a BBC Mundo.
Miles de chilenos se volcaron con el caso de Gómez, cuya determinación se viralizó por el país.
La madre partió de Ancud el pasado 28 de abril junto a Marcos Reyes, presidente de la corporación Familias Duchenne en Chile, quien también tiene dos niños adolescentes con la enfermedad.
Fue precisamente Reyes quien le sugirió a Gómez la idea de la caminata.
“Caminanos por todos los niños y familias que sufren la enfermedad. El tiempo se acaba”, dijo Gómez en una entrevista con el noticiero nacional 24 horas.
El objetivo, además de recaudar fondos y visibilizar sus causas, es conseguir que el presidente chileno Gabriel Boric “lleve un proyecto de ley al Congreso” que permita mejorar la cobertura de enfermedades raras en el país, según le explica Reyes a BBC Mundo.
¿En qué consiste la distrofia Duchenne?
Tomás Ross fue diagnosticado con Duchenne en marzo 2023.
“Nació sanito, sin ningún problema ni complicación, hasta que a los cuatro años nos dimos cuenta de que tenía dificultad para subir escaleras y realizar algunos tipos de actividad física“, contó Gómez en redes sociales.
“Hasta ese momento no había cura, pero desde hace unos meses tenemos una esperanza; en EE.UU se aprobó el primer medicamento cuyo objetivo es detener la progresión de la enfermedad”, continuó Gómez.
Este fármaco se comercializa como elevidys y se administra vía intravenosa en pacientes que, como Ross, tienen entre cuatro y cinco años.
Existen varios tipos de distrofia muscular, aunque Duchenne es la forma más común y también una de las más severas.
La enfermedad se desata debido a un gen defectuoso que resulta en la ausencia de distrofina, una proteína que ayuda a mantener intactas las células del cuerpo.
Los pacientes pueden desarrollar problemas al caminar y correr, fatiga, dificultades de aprendizaje y deficiencias cardiacas y respiratorias por el debilitamiento de músculos vitales en estas funciones.
Los servicios nacionales de salud británicos indican que normalmente afecta a niños de temprana edad y que las personas con esta dolencia normalmente viven hasta los 20 o 30 años.
“Una locura” con resultados inesperados
Gómez habla con BBC Mundo este domingo 12 de mayo en “una pequeña pausa, mientras come un poquitico”.
Ya lleva más de dos semanas de una travesía a la que le queda alrededor de la mitad.
Al momento de hablar se encuentra en el peaje de Púa, en la Región de la Araucanía, todavía a más de 600 kilómetros de la capital.
“Es una locura esta travesía, pero creemos que está resultando más de lo imaginado”, dice Gómez.
La primera semana fue dura, pero la madre cuenta que con el paso de los días todo va resultando más fácil.
“Es impresionante cómo el cuerpo se adapta al ritmo y ya no es tan terrible”, comenta.
También le ayuda el impulso emocional que recibió por sorpresa el pasado viernes 10 de mayo con motivo del Día de la Madre.
Su hijo Tomás la encontró en la ciudad de Temuco, acompañado por su padre Alex Ross, para darle un abrazo, un ramo de flores y una recarga de ánimos.
“El niño sabe que su mamá reúne platica para encontrarle un remedio, pero solo estuvo un ratico y se volvió para Chiloé. Por la enfermedad que tiene no se debe refriar”, le dice Alex Ross a BBC Mundo.
Hasta el 10 de mayo, la familia había conseguido recaudar más de la mitad de los fondos.
Gómez documenta su recorrido en sus cuentas en redes sociales, donde recibe miles de mensajes de apoyo, cientos de miles de visualizaciones en sus videos, la atención de la prensa y la compañía de otros caminantes que se unen en algunos tramos de su recorrido.
“Esto creció tanto que debo ayudar con todo el tema logístico: les busco alojamiento, alimentación, les asisto en la ruta con ropa seca, busco podólogos, kinesiólogos y medicamentos”, dice Alex Ross.
Camila Gómez y Marcos Reyes esperan llegar a La Moneda a fines de mayo, dependiendo de las condiciones climatológicas.
Un largo camino para visibilizar sus causas que va más allá de los más de 1.300 kilómetros que habrán recorrido al término de su trayecto.
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