La deuda financiera de Petróleos Mexicanos (Pemex) bajó 4.3 mil millones de dólares corrientes entre diciembre de 2018 y marzo de 2024, de acuerdo con los reportes dictaminados de la empresa. Pero esta cifra no se acerca a la reducción de 30 mil millones de dólares que Octavio Romero Oropeza, director General de Pemex, presumió en la conferencia matutina del pasado 3 de mayo de 2024.
“Miren cómo se duplicó la deuda en estas administraciones (Calderón y Peña Nieto), llegando a 131 mil millones, y cómo en esta administración del presidente López Obrador se ha desendeudado, de 131 a 101. Digo, ya pa’qué explicamos, no se requiere, 30 mil millones de dólares de desendeudamiento en Pemex”, aseguró el funcionario.
Una revisión de los Reportes de Resultados Dictaminados de Pemex de 2007 a 2022 y no dictaminados de 2023 y del primer trimestre de 2024, arrojó que la deuda de la empresa pasó de los 105.8 mil millones dólares en diciembre de 2018 a los 101.5 mil millones de dólares a finales de marzo de 2024.
Es decir, aunque sí hubo una reducción en la deuda, no fue tan amplia como aseguró el gobierno.
Las cifras presentadas por Romero Oropeza están basadas en los números de Pemex, pero fueron recalculadas con el Índice de Precios al Consumidor (IPC) de Estados Unidos, cuyo monto para marzo de 2024 fue de 312.332, y con las que se actualizó la deuda para cada uno de los años con referencia al mes más reciente.
En este sentido, si en diciembre de 2018 el reporte de Pemex registraba 105.8 mil millones de dólares de deuda financiera, al recalcular esa cifra con el IPC estadounidense del 2024 y del año reportado, la actualización arroja un monto de 131.5 mil millones de dólares como mencionó el funcionario.
Como te explicamos en esta otra nota, las cifras corrientes están expresadas por año, sin cambios inflacionarios, mientras los valores presentados por el gobierno son a precios constantes y están ajustados a la inflación, según un mes y año de referencia (IPC marzo 2024) y como si los precios de los bienes no hubieran cambiado.
Sobre esto, Diego Díaz, del Instituto Mexicano para la Competitividad (IMCO), señaló entonces que con esta práctica “se manipula (la información) para dar una impresión errónea”.
Entonces…¿Qué pasó con la deuda de Pemex?
A diferencia de la gráfica presentada durante la conferencia matutina, los montos reportados por Pemex cada año reflejan que la deuda ha tenido una disminución menos pronunciada que la actualización con el IPC de Estados Unidos.
En este sentido, los Reportes de Resultados anuales expresaron que la deuda disminuyó 4.06% de diciembre de 2018 a marzo de 2024, de acuerdo a la cifras oficiales de la empresa expresadas en dólares corrientes.
La baja reportada con el recálculo del gobierno fue de 22.83% en lo que va de la actual administración, siendo el 2020, cuando comenzó la pandemia por COVID-19, el año de este sexenio en que se reportó el incremento más alto de la deuda -tanto en la cifras de Pemex como en las reportadas por Oropeza-.
El aumento en el año del COVID-19 fue de 7.6% respecto al periodo anterior, según los datos directos de Pemex. Es decir, pasó de 105.2 mil millones a 113.2 mil millones de dólares de 2019 a 2020.
En cuanto al aumento en otros gobiernos, entre 2007 y 2017, Romero Oropeza registró 62 mil millones de dólares más de deuda y, aunque es cierto que se duplicó el monto, los registros de Pemex reportaron un aumento de 56.9 mil millones de dólares más durante ese periodo al pasar de 46 mil millones a 103 mil millones de dólares corrientes.
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Tomás Ross sufre la distrofia muscular Duchenne. Su madre, Camila Gómez, libra una carrera kilométrica contra el tiempo para conseguir fondos para su tratamiento.
Caminar los más de 1.300 kilómetros que separan la comuna de Ancud en Chiloé con el Palacio de la Moneda en Santiago en Chile puede parecer una quimera para muchos.
No así para la chilena Camila Gómez, una madre que completa este desafío con el objetivo de recaudar 3.500 millones de pesos (US$3.740) para comprar un medicamento vital para su hijo de cinco años y visibilizar la causa de pacientes con enfermedades raras en Chile.
El tiempo apremia. Su niño, Tomás Ross, sufre distrofia muscular Duchenne, una dolencia severa que empeora con rapidez. Si no recibe el fármaco cuanto antes, será difícil detener la enfermedad.
“Es un medicamento muy caro y una enfermedad que en Chile no tiene oportunidades, pero sí las hay en el extranjero”, le dice Gómez a BBC Mundo.
Miles de chilenos se volcaron con el caso de Gómez, cuya determinación se viralizó por el país.
La madre partió de Ancud el pasado 28 de abril junto a Marcos Reyes, presidente de la corporación Familias Duchenne en Chile, quien también tiene dos niños adolescentes con la enfermedad.
Fue precisamente Reyes quien le sugirió a Gómez la idea de la caminata.
“Caminanos por todos los niños y familias que sufren la enfermedad. El tiempo se acaba”, dijo Gómez en una entrevista con el noticiero nacional 24 horas.
El objetivo, además de recaudar fondos y visibilizar sus causas, es conseguir que el presidente chileno Gabriel Boric “lleve un proyecto de ley al Congreso” que permita mejorar la cobertura de enfermedades raras en el país, según le explica Reyes a BBC Mundo.
¿En qué consiste la distrofia Duchenne?
Tomás Ross fue diagnosticado con Duchenne en marzo 2023.
“Nació sanito, sin ningún problema ni complicación, hasta que a los cuatro años nos dimos cuenta de que tenía dificultad para subir escaleras y realizar algunos tipos de actividad física“, contó Gómez en redes sociales.
“Hasta ese momento no había cura, pero desde hace unos meses tenemos una esperanza; en EE.UU se aprobó el primer medicamento cuyo objetivo es detener la progresión de la enfermedad”, continuó Gómez.
Este fármaco se comercializa como elevidys y se administra vía intravenosa en pacientes que, como Ross, tienen entre cuatro y cinco años.
Existen varios tipos de distrofia muscular, aunque Duchenne es la forma más común y también una de las más severas.
La enfermedad se desata debido a un gen defectuoso que resulta en la ausencia de distrofina, una proteína que ayuda a mantener intactas las células del cuerpo.
Los pacientes pueden desarrollar problemas al caminar y correr, fatiga, dificultades de aprendizaje y deficiencias cardiacas y respiratorias por el debilitamiento de músculos vitales en estas funciones.
Los servicios nacionales de salud británicos indican que normalmente afecta a niños de temprana edad y que las personas con esta dolencia normalmente viven hasta los 20 o 30 años.
“Una locura” con resultados inesperados
Gómez habla con BBC Mundo este domingo 12 de mayo en “una pequeña pausa, mientras come un poquitico”.
Ya lleva más de dos semanas de una travesía a la que le queda alrededor de la mitad.
Al momento de hablar se encuentra en el peaje de Púa, en la Región de la Araucanía, todavía a más de 600 kilómetros de la capital.
“Es una locura esta travesía, pero creemos que está resultando más de lo imaginado”, dice Gómez.
La primera semana fue dura, pero la madre cuenta que con el paso de los días todo va resultando más fácil.
“Es impresionante cómo el cuerpo se adapta al ritmo y ya no es tan terrible”, comenta.
También le ayuda el impulso emocional que recibió por sorpresa el pasado viernes 10 de mayo con motivo del Día de la Madre.
Su hijo Tomás la encontró en la ciudad de Temuco, acompañado por su padre Alex Ross, para darle un abrazo, un ramo de flores y una recarga de ánimos.
“El niño sabe que su mamá reúne platica para encontrarle un remedio, pero solo estuvo un ratico y se volvió para Chiloé. Por la enfermedad que tiene no se debe refriar”, le dice Alex Ross a BBC Mundo.
Hasta el 10 de mayo, la familia había conseguido recaudar más de la mitad de los fondos.
Gómez documenta su recorrido en sus cuentas en redes sociales, donde recibe miles de mensajes de apoyo, cientos de miles de visualizaciones en sus videos, la atención de la prensa y la compañía de otros caminantes que se unen en algunos tramos de su recorrido.
“Esto creció tanto que debo ayudar con todo el tema logístico: les busco alojamiento, alimentación, les asisto en la ruta con ropa seca, busco podólogos, kinesiólogos y medicamentos”, dice Alex Ross.
Camila Gómez y Marcos Reyes esperan llegar a La Moneda a fines de mayo, dependiendo de las condiciones climatológicas.
Un largo camino para visibilizar sus causas que va más allá de los más de 1.300 kilómetros que habrán recorrido al término de su trayecto.
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