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El presidente de México no inauguró dos veces el mismo hospital en Durango
El presidente de México no inauguró dos veces el mismo hospital en Durango
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El presidente de México no inauguró dos veces el mismo hospital en Durango
Usuarios en redes sociales aseguran que el Hospital General de Gómez Palacio ya había sido inaugurado en 2020, pero en ese momento solo se habilitó la zona de emergencias para pacientes COVID
29 de marzo, 2021
Por: admanimal
@ 

El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador acudió el sábado a Durango, para la inauguración del Hospital General de Gómez Palacio. El anuncio de la visita provocó la molestia en varios internautas que señalaron a través de redes sociales que “la 4T” ya había inaugurado el nosocomio el 17 de julio de 2020 y que “ningún medio (de comunicación) resaltó el engaño”.

Sin embargo, las autoridades sí indicaron que previo al evento de este sábado 27 de marzo, la zona de urgencias del hospital ya era empleada para atender pacientes COVID.

 El 17 de julio de 2020 los gobernadores de Coahuila y Durango, el priista Miguel Ángel Riquelme Solís, y el panista José Rosas Aispuro inauguraron una parte del hospital, la zona de urgencias, con el fin de que las 30 camas de terapia intensiva y las 20 de hospitalización fueran empleadas para la atención de pacientes COVID.

“El Hospital contó con una inversión de casi mil millones de pesos del Gobierno de México como parte del Programa de Infraestructura Hospitalaria, y durante la emergencia sanitaria será operado por la SEDENA, la cual tendrá a su cargo la atención hospitalaria mediante el Plan DN-III”, se lee en el comunicado publicado por Gobernación el 18 de julio de 2020.

Gradualmente, agrega, “el Hospital de Gómez Palacio ampliará sus servicios para que, una vez superada la emergencia, brinde servicios a la región con un total de 120 camas, 33 consultorios, 6 quirófanos y áreas de Oncología, Tomografía, Resonancia Magnética y Radioterapia”.

En el reciente evento encabezado por el presidente López Obrador, se mostró un video donde se indicó que el área de emergencias del hospital ya había sido utilizado como sitio de atención a pacientes COVID. Y también se explica que a partir de ese momento los pacientes con otros malestares podrían acceder al resto de las instalaciones.

“Nos da mucho gusto venir a supervisar, a constatar lo que se ha avanzado en el funcionamiento de este hospital, un magno hospital, un gran hospital, que va a atender a mucha gente, a muchos enfermos y que es un hospital de especialidades, con equipo moderno y con muy buenos especialistas”, dijo el presidente de México.

El 16 de febrero de 2021 en otro comunicado, el Instituto de Salud para el Bienestar publicó en YouTube, el mismo video presentado en la inauguración del sábado pasado, para señalar que había “sido terminado” el Hospital General de Gómez Palacio, una obra que inició su construcción en 2015, “pero fue abandonada” y posteriormente recuperada por la administración federal de López Obrador.

Por lo tanto, el Hospital General de Gómez Palacio en Durango no había sido inaugurado en su totalidad en 2020 sino que solo se habilitó la zona de urgencias para atender a pacientes COVID y fue hasta el pasado sábado 27 de marzo cuando las instalaciones en su totalidad fueron inauguradas para atender a enfermos con diferentes afecciones.

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La madre que caminó 1.300 kilómetros en Chile para conseguir un medicamento y salvar a su hijo
5 minutos de lectura
La madre que caminó 1.300 kilómetros en Chile para conseguir un medicamento y salvar a su hijo

Tomás Ross sufre la distrofia muscular Duchenne. Su madre, Camila Gómez, libra una carrera kilométrica contra el tiempo para conseguir fondos para su tratamiento.

13 de mayo, 2024
Por: BBC News Mundo
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Caminar los más de 1.300 kilómetros que separan la comuna de Ancud en Chiloé con el Palacio de la Moneda en Santiago en Chile puede parecer una quimera para muchos.

No así para la chilena Camila Gómez, una madre que completa este desafío con el objetivo de recaudar 3.500 millones de pesos (US$3.740) para comprar un medicamento vital para su hijo de cinco años y visibilizar la causa de pacientes con enfermedades raras en Chile.

El tiempo apremia. Su niño, Tomás Ross, sufre distrofia muscular Duchenne, una dolencia severa que empeora con rapidez. Si no recibe el fármaco cuanto antes, será difícil detener la enfermedad.

“Es un medicamento muy caro y una enfermedad que en Chile no tiene oportunidades, pero sí las hay en el extranjero”, le dice Gómez a BBC Mundo.

Miles de chilenos se volcaron con el caso de Gómez, cuya determinación se viralizó por el país.

La madre partió de Ancud el pasado 28 de abril junto a Marcos Reyes, presidente de la corporación Familias Duchenne en Chile, quien también tiene dos niños adolescentes con la enfermedad.

Fue precisamente Reyes quien le sugirió a Gómez la idea de la caminata.

“Caminanos por todos los niños y familias que sufren la enfermedad. El tiempo se acaba”, dijo Gómez en una entrevista con el noticiero nacional 24 horas.

El objetivo, además de recaudar fondos y visibilizar sus causas, es conseguir que el presidente chileno Gabriel Boric “lleve un proyecto de ley al Congreso” que permita mejorar la cobertura de enfermedades raras en el país, según le explica Reyes a BBC Mundo.

¿En qué consiste la distrofia Duchenne?

Tomás Ross
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Tomás Ross, el niño que lucha contra el tiempo para comprar el medicamento.

Tomás Ross fue diagnosticado con Duchenne en marzo 2023.

“Nació sanito, sin ningún problema ni complicación, hasta que a los cuatro años nos dimos cuenta de que tenía dificultad para subir escaleras y realizar algunos tipos de actividad física“, contó Gómez en redes sociales.

“Hasta ese momento no había cura, pero desde hace unos meses tenemos una esperanza; en EE.UU se aprobó el primer medicamento cuyo objetivo es detener la progresión de la enfermedad”, continuó Gómez.

Este fármaco se comercializa como elevidys y se administra vía intravenosa en pacientes que, como Ross, tienen entre cuatro y cinco años.

Existen varios tipos de distrofia muscular, aunque Duchenne es la forma más común y también una de las más severas.

La enfermedad se desata debido a un gen defectuoso que resulta en la ausencia de distrofina, una proteína que ayuda a mantener intactas las células del cuerpo.

Los pacientes pueden desarrollar problemas al caminar y correr, fatiga, dificultades de aprendizaje y deficiencias cardiacas y respiratorias por el debilitamiento de músculos vitales en estas funciones.

Los servicios nacionales de salud británicos indican que normalmente afecta a niños de temprana edad y que las personas con esta dolencia normalmente viven hasta los 20 o 30 años.

“Una locura” con resultados inesperados

Gómez habla con BBC Mundo este domingo 12 de mayo en “una pequeña pausa, mientras come un poquitico”.

Ya lleva más de dos semanas de una travesía a la que le queda alrededor de la mitad.

Al momento de hablar se encuentra en el peaje de Púa, en la Región de la Araucanía, todavía a más de 600 kilómetros de la capital.

“Es una locura esta travesía, pero creemos que está resultando más de lo imaginado”, dice Gómez.

La primera semana fue dura, pero la madre cuenta que con el paso de los días todo va resultando más fácil.

“Es impresionante cómo el cuerpo se adapta al ritmo y ya no es tan terrible”, comenta.

Gómez y Reyes con otros voluntarios durante su recorrido.
Facebook
Varios voluntarios se han unido al recorrido de Gómez y Reyes en una iniciativa con más repercusión de lo esperado.

También le ayuda el impulso emocional que recibió por sorpresa el pasado viernes 10 de mayo con motivo del Día de la Madre.

Su hijo Tomás la encontró en la ciudad de Temuco, acompañado por su padre Alex Ross, para darle un abrazo, un ramo de flores y una recarga de ánimos.

“El niño sabe que su mamá reúne platica para encontrarle un remedio, pero solo estuvo un ratico y se volvió para Chiloé. Por la enfermedad que tiene no se debe refriar”, le dice Alex Ross a BBC Mundo.

Hasta el 10 de mayo, la familia había conseguido recaudar más de la mitad de los fondos.

Gómez documenta su recorrido en sus cuentas en redes sociales, donde recibe miles de mensajes de apoyo, cientos de miles de visualizaciones en sus videos, la atención de la prensa y la compañía de otros caminantes que se unen en algunos tramos de su recorrido.

Map

“Esto creció tanto que debo ayudar con todo el tema logístico: les busco alojamiento, alimentación, les asisto en la ruta con ropa seca, busco podólogos, kinesiólogos y medicamentos”, dice Alex Ross.

Camila Gómez y Marcos Reyes esperan llegar a La Moneda a fines de mayo, dependiendo de las condiciones climatológicas.

Un largo camino para visibilizar sus causas que va más allá de los más de 1.300 kilómetros que habrán recorrido al término de su trayecto.

Línea gris.
BBC

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