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Se reanudan los ensayos clínicos de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca
Se reanudan los ensayos clínicos de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca
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Se reanudan los ensayos clínicos de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca
12 de septiembre, 2020
Por: Contenido Animal Político
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AstraZeneca anunció la reanudación de los ensayos clínicos para lograr una vacuna contra el COVID-19, que había interrumpido ante la enfermedad de un voluntario, tras obtener la autorización de las autoridades británicas.

“Los ensayos clínicos para la vacuna AstraZeneca Oxford contra el coronavirus, AZD1222, se han reanudado en el Reino Unido tras recibir confirmación de la Autoridad de regulación sanitaria”, informó la compañía.

La farmacéutica anunció el pasado miércoles que había interrumpido “voluntariamente” las pruebas de la vacuna que está elaborando junto a la universidad de Oxford después de detectar que uno de los voluntarios había desarrollado una enfermedad “inexplicada”.

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Un comité independiente examinó las medidas de seguridad de los ensayos, un paso que tanto la multinacional como la Organización Mundial de la Salud (OMS) calificaron de rutinario en estos casos.

El proceso de revisión “concluyó sus investigaciones y ha confirmado a la Autoridad que los ensayos son seguros”, añadió AstraZeneca.

De acuerdo con el comunicado que emitieron, a nivel mundial 18,000 personas han recibido la vacuna del estudio como parte de este ensayo clínico.

“En ensayos grandes como este se espera que algunos participantes se sientan mal por lo que cada caso debe examinarse cuidadosamente para garantizar una evaluación cuidadosa de la seguridad”,informó la compañía.

La vacuna de esta empresa es una de las nueve que se está ensayando en estos momentos en el mundo de forma masiva con seres humanos, lo que se conoce como Fase 3.

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La vacuna 

En Estados Unidos AstraZeneca empezó el 31 de agosto a enrolar a 30,000 voluntarios, y la inoculación ya ha empezado con pequeños grupos en Brasil y otros países latinoamericanos.

La vacuna AZD1222 utiliza una versión más benigna del adenovirus que causa el resfriado común, pero modificado genéticamente para luchar contra la proteína que el COVID-19 utiliza para invadir las células humanas.

Al ser vacunado, el paciente empieza a producir esa proteína, lo que permite al sistema inmunitario atacar al coronavirus si éste penetra en el cuerpo.

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El comunicado aseguró que AstraZeneca mantiene los más altos estándares de seguridad, y que reanudará los ensayos clínicos en otros países cuando las respectivas autoridades lo autoricen, con el objetivo de “suministrar una vacuna de forma amplia, equitable y sin buscar beneficios durante esta pandemia”.

Según la agencia de noticias Europa Press, la compañía farmacéutica tiene ya contratos suscritos con Reino Unido, Estados Unidos y con la UE para el suministro de dosis de su vacuna una vez concluya la fase de pruebas.

Con información de AFP.

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